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瑞博制药牵手和黄医药达成新阶段新时期战略合作关系

  2020年7月17日,浙江瑞博制药有限公司(以下简称“瑞博制药”)与和记黄埔医药(上海)有限公司(以下简称“和黄医药”)在台州顺利举行新阶段新时期战略合作框架协议签约仪式,达成战略合作。九洲药业高级副总裁兼瑞博制药执行董事王斌先生、瑞博制药首席科学官李原强博士以及和黄医药工艺副总裁刘波博士,质量总监朱庆锋博士等领导,共同出席本次签约仪式,标志着瑞博制药和和黄医药的合作步入新阶段,进入新时期。

  瑞博制药和和黄医药发展定位明确,合作交流紧密。多年来双方已成功出色地完成了多个创新药的注册起始原料、高级中间体和原料药等项目上的合作。和黄医药是新药研创公司,新药管线丰富;瑞博制药则拥有强大的新药委托研发承接能力,卓越的EHS体系和质量体系,以及世界一流的生产装备,在协助客户推进新药全球上市方面经验丰富。此次战略合作签约,将进一步密切双方的合同,促进双方全面交流提升,实现长期共赢。

  双方将以此次签约为契机,提升全面合作,赋能创新发展,共同推进新药的全球化上市进程,造福天下病患,推动中国创新药物走向世界。

关于和黄医药:

  和黄医药(上海)有限公司(以下简称“和黄医药”)隶属于和黄中国医药科技有限公司 (Chi-Med)(AIM/NASDAQ:HCM),是一家立足中国、面向全球的创新型生物制药公司。成立于2002年,和黄医药专注于为全球病患研发治疗癌症和自身免疫性疾病的创新药物,致力于打造世界一流的新药研发企业。目前公司共有420余名来自海内外,拥有丰富新药研发经验的科研人员,建立了全面完善的内部研发平台,积极地在癌症和自身免疫等疾病领域广泛地开发创新产品,已经拥有丰富的口服新药产品管线。

  和黄医药的研发团队根据以化学为导向的药物研发思路及旨在提高药物暴露量及减少已知的同类药物相关毒性的设计理念,研制出了一系列高选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂。这些新型的口服化合物,相较于已上市的作用于相关激酶靶点的药品,具有优越的疗效及安全特性,有潜力成为全球首创,具突破性的新一代治疗药物。和黄医药目前正在北美、欧洲、澳大利亚及大中华区广泛开展临床研究。

 

关于瑞博制药:

  浙江瑞博制药有限公司(九洲药业CDMO事业部)是浙江九洲药业股份有限公司(股票代码:603456)全资子公司,致力于成为CDMO 服务企业。公司10多年来向全球跨国药企和新药研创公司提供全面的委托研发和定制生产服务,内容涵盖新药临床前药学研究、临床及各阶段原料药工艺研发和生产、到商业化生产的全业务链。瑞博制药拥有瑞博台州、瑞博杭州、瑞博美国三个研发中心,以及瑞博台州和瑞博苏州两个生产基地,全球雇员1500人。

  瑞博制药与世界科学家合作,不断引进新技术,持续保持手性合成、氟化学,连续化反应和生物催化等技术领域的优势。公司先后多次通过美国FDA、欧盟、日本和中国等官方的GMP审计,并多次通过跨国公司和客户的EHS审计,是中国在承接跨国公司专利期内重磅炸弹级新药原料药委托生产的CDMO企业。项目涉及抗肿瘤,抗心衰,抗抑郁,抗呼吸系统疾病等治疗领域。凭借技术平台,一流的质量体系和EHS管理水平,为全球客户的研发和生产项目提供了可持续性的保障,助推客户新药研发和上市进程,共同促进全球健康事业的发展。

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