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合作共赢,瑞博制药助力华领医药创新药全球领跑

  12月17日,浙江瑞博制药有限公司(简称:瑞博制药;九洲药业子公司)与华领医药技术(上海)有限公司(简称“华领医药”)战略供应合作签约仪式在上海举行。作为在研全球首创新药多扎格列艾汀(Dorzagliatin)的重要生产供应商,瑞博制药将助力华领医药多扎格列艾汀在中国上市后的商业化长期供应。

  作为国内领先的CDMO服务企业,瑞博制药多次成功助力国内外创新药企业的新药在中国乃至全球上市。此次与华领医药达成战略供应合作,瑞博制药将充分发挥在研发生产能力和质量管理体系等方面的资源优势,为多扎格列艾汀未来上市后的大规模生产和药品的安全供应提供强有力的支持。瑞博生命科技CEO王斌表示:“华领医药是中国领先的原创新药开发企业,我们很荣幸能成为华领医药的长期战略伙伴,共同推进多扎格列艾汀的全面上市,促进中国健康事业的发展。华领医药CEO陈力博士表示:“我们非常高兴有机会携手瑞博制药,更好地服务中外患者。今年,华领医药在临床研发方面取得了多个里程碑,完成了多扎格列艾汀在中国上市相关的所有临床试验,并取得了优异的结果。希望在华领医药与合作伙伴的共同努力下,让这款全球首创新药造福更多的糖尿病患者。”早在2017年,瑞博制药就已成为华领医药临床药物研发生产领域的重要合作伙伴,此次合作是建立在双方长期合作和信任基础上的又一次强强联手和互利共赢,将进一步协同推动国内创新药行业的快速发展。

关于多扎格列艾汀:
  多扎格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂,旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷,多扎格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者受损的血糖稳态的潜力,可作为该疾病的一线治疗标准,或作为与目前批准的抗糖尿病药物联合使用的基础治疗。目前,华领医药已完成两项多扎格列艾汀单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究。获得了由上海市药品监督管理局颁发的多扎格列艾汀《药品生产许可证》,并计划向国家药品监督管理局提交新药申请,以早日实现多扎格列艾汀的“全球首创,中国首发”,造福广大糖尿病患者。

关于华领医药:
  华领医药是一家立足中国,针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求,研发全球原创新药的生物技术公司。华领医药汇聚全球高端人才和科技资源,以国际领先生物医药投资团队为依托,成功将一款全球首创2型糖尿病口服新药推进到NDA申报准备阶段。目前,公司已经在中国完成两项多扎格列艾汀III期注册临床研究。公司已启动药品生命周期管理相关临床试验,并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。通过与中国和全世界范围内的糖尿病领域专家和机构的密切合作,华领医药将为全世界糖尿病患者带来全新的治疗方案。

关于瑞博生命:
  浙江瑞博生命科学技术有限公司(瑞博生命科技)是九洲药业全资子公司,是中国领先的CDMO企业,瑞博生命科技下辖浙江瑞博制药有限公司、瑞博(杭州)医药科技有限公司、瑞博(苏州)制药有限公司、瑞博(美国)有限公司和瑞博(欧洲)有限公司,拥有瑞博台州、瑞博杭州、瑞博美国三个研发中心,以及瑞博台州、瑞博苏州两个商业化生产基地。
  瑞博生命科技与世界顶尖科学家合作,不断引进新技术,持续保持手性合成、氟化学、连续化反应和生物催化等技术领域的领先优势。公司先后多次通过美国FDA、欧盟、日本和中国等官方的GMP审计,并多次通过跨国公司客户的EHS审计。瑞博生命科技愿同全球制药界一道,共同推进创新药的研究开发,促进全球健康事业的发展。

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